MEMBRANA REGENERATIVA (SURGIDRY) DENTAL (3X2X0.2CM) 1UN (TECHNODRY)

SURGIDRY DENTAL é uma Matriz Orgânica de Colágeno Tipo I Polimerizado e Purificado na sua forma Fibrilar. O colágeno é uma proteína fibrosa relativamente solúvel em água e constituída por cadeia de polipeptídios. A unidade essencial de colágeno está constituída por três cadeias de polipeptídios entrelaçadas formando uma hélice tríplice, constituindo uma unidade macro-molecular chamada tropocolágeno, que se agrupam entre si formando fibrilas que se unem para formar fibras colágenas que, por sua vez se agrupam, em conjuntos, para formar feixes. A tríplice hélice consiste em duas cadeias a-1 e uma cadeia a-2 cada uma com aproximadamente 1050 aminoácidos de comprimento. A estrutura helicoidal é estritamente dependente do aminoácido glicina, presente em cada terceira posição e é mantida, em parte, pelas ligações de hidrogênio entre as cadeias. Na parte terminal de cada cadeia, seja nos radicais amino ou carboxílico, existem de 15 a 20 aminoácidos, que não participam da conformação da hélice central. Estes segmentos telopeptídeos não helicoidais contêm as maiores determinantes de diferenciação entre as espécies (porção antigênica). O processo utilizado pela TechnoDry é capaz de retirar as proteínas não colagênicas dos tecidos, bem como extrair a porção antigênica das fibras colágenas, sem desconfigurar a estrutura da helicoidal tríplice, mantendo as características materiais das fibras colagênicas, qualquer que seja a origem do material biológico utilizado como fontes puras de colágeno (tendão flexor profundo de origem bovina). As fibras colagênicas resultantes do processo, uma vez mantendo suas características estruturais, apresentam atividades inerentes às do colágeno natural, tanto do ponto de vista físico como mecânico. Além destas a inerente atividade hemostática, também podem ser preservadas, visto ser esta dependente da sua estrutura fibrilar com moléculas de colágeno na configuração helicoidal intacta, associadas entre si em um arranjo quaternário, estrutura está responsável pela agregação plaquetária com liberação de fatores de coagulação (degranulação). A esponja de colágeno resultante do processo de manufatura, é um produto altamente purificado de comprovada biocompatibilidade, apresentado estéril (a esterilização pode ser feita em Óxido Etileno ou em raio gama) e apirogênico. Análises histológicas, tanto à luz de microscopia óptica quanto eletrônica demonstram a presença de fibras colágenas intactas e livres de contaminação. Testes de biocompatibilidade demonstram que o produto final é biocompatível e atóxico. Assim, o produto final apresentado na forma de esponja, é o Colágeno Purificado Tipo I, apresentado estéril e apirogênico, permitindo o seu uso em diferentes áreas cirúrgicas, sendo consequentemente “biointegrado” pelo organismo receptor. A biointegração constitui-se de um processo de substituição da matriz orgânica pelo organismo receptor, que é gradativamente absorvida por colágeno produzido por fibroblastos que migram para o interior da matriz orgânica. Este processo só é possível pelo alto grau de purificação do SURGIDRY DENTAL. O objetivo da terapia reconstrutiva periodontal é obter a maturação do periodonto em locais onde existam lesões prévias com formação de novos tecidos e o uso de membranas biológicas se faz necessário para fazer a separação entre o tecido existente e o néotecido a ser formado, fato este que resulta no princípio da RTG – Regeneração Tecidual Guiada. A membrana biológica SURGIDRY DENTAL permite que a Regeneração Tecidual Guiada (RTG) ocorra de forma a impedir que o tecido conjuntivo invagine para o interior da lesão e assim não prejudique a reconstrução do tecido a ser regenerado. A membrana biológica SURGIDRY DENTAL é 100% absorvível, (cerca de 30 a 60 dias) fato este que proporciona a eliminação de uma segunda intervenção cirúrgica necessária quando é utilizada uma membrana não absorvível.

SURGIDRY DENTAL na apresentação de esponja, pode ser usado como barreira ou cobertura nos procedimentos cirúrgicos que necessitem o uso da técnica de regeneração tecidual guiada. Em implantodontia são vários os procedimentos, incluindo levantamento de seio e cobrimentos dos implantes dentários. O SURGIDRY DENTAL na apresentação de esponja tem ainda sua indicação como agentes coadjuvantes no processo de hemostasia e seu tempo de absorção é de até 60 dias dependente do organismo receptor.

MEMBRANA SURGIDRY DENTAL é uma membrana de matriz orgânica de colágeno tipo I bovino, espessura 0.02mm, atuando como barreira biológica para enxertos ósseos ou cobertura nos procedimentos cirúrgicos que necessitem do uso da técnica de RTG. Apresentação: Embalagem c/01 unidade (Blister).

Assim como outros produtos derivados de colágeno, O SURGIDRY DENTAL não deve ser utilizado para fechamento de incisões cirúrgicas pois pode interferir na cicatrização por ação mecânica. Tem sido descrito, que agentes hemostáticos tipo colágeno, por preencherem os poros dos ossos podem reduzir significativamente a ação dos cimentos utilizados em cirurgias. Portanto, O SURGIDRY DENTAL não deve ser utilizado nestes casos. Não é recomendado a utilização do SURGIDRY DENTAL também nos seguintes casos: Distúrbios não controlados do metabolismo; Disfunção renal; Doença grave do fígado; Imaturidade óssea; Osteopenia ou Osteoporose grave; febre ou leucocitose e em presença de tumores ou histórico de malignidade isolado ou associado enxertos ósseos sintéticos ou naturais.